组件定义
说明零件编号、预期作用及作为依据的文件。区分开发阶段的几何模型、工装及实际应用部件。
01 / 汇总需求资料
在比较供应商之前收集决策意见。
完整的项目说明可让报价明确实际提供的内容。将强制要求与替代方案及未决事项分开。
证据要求
列明所需材料、工艺、检验、追溯及批准记录。避免使用含义不明确的“提供航空航天质量”要求。
商业定义
分别列明样品及生产数量、各版本、目的地及目标里程碑。明确拟议时间安排之前必须取得哪些批准。
02 / 证据矩阵
将每项要求对应到负责的作业或记录。
该矩阵应在放行前明确显示缺口。不能从服务名称推定任何证书、方法或客户批准。
文件与版本
说明模型与图纸的优先顺序、单位及版本。记录客户授权的设计变更及受影响的证据。
材料状态
明确具体材料牌号及所需处理或最终状态，并确认哪些记录可将实际供料与部件对应起来。
作业责任
明确准备、制造、后续加工及最终检验，确认由哪个地点或哪一方提供所需证据。
批准权限
说明由谁批准样品、偏差、替代材料或工艺路线变更。尚未解决的资质问题不能包含在无附加条件的放行范围内。
03 / 证据评审
在将文件作为适用文件处理之前检查覆盖情况。
标题相近的文件可能涉及不同主体、材料、工序或数量。应核查实际身份及范围。
| 项目 | 检查 | 需要解决的差距 |
|---|---|---|
| 材料记录 | 牌号、状态与记录所对应的供货。 | 与所需零件标识的关联。 |
| 检验记录 | 特征、方法、状态和样品范围。 | 尚未覆盖的要求或数量。 |
| 证书 | 实体、地点、范围和有效性。 | 对拟定作业的适用性。 |
| 客户批准 | 所需批准权限及所对应的配置。 | 变化或要求未包括在内。 |
04 / 样品规划
定义样品必须解决的问题。
样品评审应形成有记录且有范围限制的决定，不能自动授权所有后续数量或应用。
目 标
列明配合、外观、材料或工艺路线方面的问题。说明样品所代表的几何形状及最终状态涉及的工序。
方法
约定相关尺寸、装配或应用检查及记录格式。能否提供须根据实际工艺路线确认。
未决问题
评审后列明剩余要求及证据缺口。局部有利结果不能解决不相关的资质问题。
改变过程
明确文件、材料、生产场所或加工变更时，何时需要重新评审及补充证据。
05 / 放行检查清单
使批准的基础可由另一人审查。
放行资料包应明确实际接受的定义，以及仍需完成的工作或提供的证据。
| 放行项目 | 包含 | 原因 |
|---|---|---|
| 配置 | 档案、材料、状态和作业范围。 | 列出核准的部件。 |
| 证据 | 适用的记录和覆盖范围。 | 显示什么支持验收。 |
| 决定 | 批准、偏离和限制样品。 | 避免在缺少依据时沿用批准结论。 |
| 配送 | 数量、标识、包装和目的地。 | 明确获准交付的货物范围。 |
06 / 报价交接
要求供应商回答矩阵,而不仅仅是模型。
价格比较应揭示缺失证据及不同假设。认定报价等同之前，须确认负责的工艺路线。
发送
受控项目说明、要求与证据矩阵、材料、最终接口、样品用途、数量及目的地。
请求
除费用明细外，还应列明工序范围、现有文件、拟议方法、不包含的项目及批准前提。
确认
解决尚未满足的强制要求，并明确放行权限。最小订购量、能力、记录可用性及时间安排均以具体方案为准；不声称具备飞行适航资格。
07 / 问题
在发送航空航天简报之前
明确证据缺口和批准权限。
本指南是否批准供应商?
不能。所需的客户批准及工艺路线批准，须结合适用证据并由负责的授权方评估。
证明本身就够了吗?
核查主体、生产地点、范围、有效期及是否涵盖所需工序。它并不代表对所有部件的通用批准。
可以要求通用的首件资料包吗？
说明具体所需格式、特征及所代表的配置，并确认实际项目是否可提供。
如果一项要求没有涵盖呢?
记录证据缺口并在放行前解决，不要假定其他文件已涵盖。
批准后应控制什么?
档案、材料、处理状态、负责工艺路线、证据范围、变更和交付标识。
为下一项决策做好准备
发送受控简报和证据矩阵。
提供图纸或模型版本、部件作用、具体材料、所需文件及客户批准、验收方法、样品范围、数量和目的地。
sales@keepwinco.com询价启动团队评估。材料、配合、数量、时间安排、工序责任及支持记录在方案中确认；此表单不构成订单，也不生成即时价格。
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